Полноэкзомное секвенирование - поиск предположительно наследственного заболевания с интерпретацией (Whole Exome Sequencing)
62860.00 ₽
В медицинском центре «Кволити Мед» в Екатеринбурге вы можете сдать анализ Полноэкзомное секвенирование - поиск предположительно наследственного заболевания с интерпретацией (Whole Exome Sequencing) без предварительной записи. Подробности о подготовке и самом исследовании, а также адреса клиник доступны ниже.
Материал: Цельная кровь (с ЭДТА)
Метод: Секвенирование нового поколения (NGS, next generation sequencing).
Правила подготовки к исследованию
В день сдачи биоматериала не рекомендуется употреблять пищу с высоким содержанием жиров.
Внимание! Обязательно предоставление копий медицинских документов (см. инструкцию).
Исследование не следует проводить, если за последние 4 недели пациенту было проведено переливание цельной крови или лейкоцитарной массы или не прошло 120 дней после химиотерапии.
Важно отметить, что некоторые медицинские процедуры, такие как пересадка костного мозга и лечение стволовыми клетками могут привести к неверным результатам. Необходимо сообщать о наличии в анамнезе таких процедур.
Информация для принятия решений в связи с проведением полноэкзомного секвенирования
Показать подробное описание