Полноэкзомное секвенирование 18+ с интерпретацией. Скрининг на носительство вариантов в генах, связанных с наследственными заболеваниями (Whole Exome Sequencing- Preconception Screening)

Полноэкзомное секвенирование 18+ с интерпретацией. Скрининг на носительство вариантов в генах, связанных с наследственными заболеваниями (Whole Exome Sequencing- Preconception Screening)

Анализы

Консультативный приём

Диагностика

Манипуляции и процедуры

Справки

Вакцинация

79555.00 ₽

В медицинском центре «Кволити Мед» в Екатеринбурге вы можете сдать анализ Полноэкзомное секвенирование 18+ с интерпретацией. Скрининг на носительство вариантов в генах, связанных с наследственными заболеваниями (Whole Exome Sequencing- Preconception Screening) без предварительной записи. Подробности о подготовке и самом исследовании, а также адреса клиник доступны ниже.

Материал: Цельная кровь (с ЭДТА).

Метод: Секвенирование нового поколения (NGS, next generation sequencing).

Правила подготовки к исследованию

В день сдачи биоматериала не рекомендуется употреблять пищу с высоким содержанием жиров.

Внимание! Исследование проводится только лицам старше 18 лет.

Исследование не следует проводить, если за последние 4 недели пациенту было проведено переливание цельной крови или лейкоцитарной массы или не прошло 120 дней после химиотерапии.

Важно отметить, что некоторые медицинские процедуры, такие как пересадка костного мозга и лечение стволовыми клетками могут привести к неверным результатам. Необходимо сообщать о наличии в анамнезе таких процедур.

Показать подробное описание

Адреса клиник